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Mi pareja me apoyó cuando la enfermedad crónica amenazó mi recuperación del trastorno alimentario

7 julio, 2021

Antes de que nos enterase que tenía diabetes, mis parientes sospechaban. Desconfiado de mi pérdida de peso rápida y dramática, mi fatiga constante, mi olvido y mis pequeños errores. Ya han estado aquí conmigo.

Mi trastorno alimentario pronto rompió la mente, el cuerpo y las relaciones, destruyendo el acoso a la vida de aquellos que de alguna manera me querían.

Las grietas comenzaron a expandirse y crecer, pequeñas aquí y allá: la cena cancelado o un nuevo golpe a la columna vertebral. Parecían terriblemente familiares.

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Me sentí defensivo. He trabajado mucho en el tratamiento, la terapia y la recuperación. Pensé, hablar, leer y escribir a través de muchos de mis problemas superficiales (imagen corporal, fuerzas externas y tóxicas de la cultura alimentaria) y los problemas subyacentes que tenía (traumas, una necesidad que sentía profundamente en el cuerpo que tenía que dejar y una visita).

Y lo que más me molestó: comía! He comido. Voy comer el postre. Apenas practicaba. Como alguien me podría acusar de recaer en mi viejo comportamiento desordenado?

Mi novio Will me extendió la mano con paciencia y apoyo infinitos. No discutió en desplazarme sobre las posibles explicaciones del cambio que hice en términos de tamaño y fuerza: enfermedad de altitud durante nuestras vacaciones en la montaña en Nuevo México o metabolismo rápido insalvable como factor disuasivo de mi régimen de trote (muy moderado). demasiado cansado para superar incluso una milla.

Mono? Posiblemente tenga un Mono! Durante seis meses! Mis teorías se volvieron cada vez más ridículas.

Finalmente, en noviembre, fui a hacer pruebas de sangre. Voy admitir a las ovejas, a mí mismo ya todo el mundo, que algo no iba bien.

Claro, he comido con normalidad. Sabía que había dejado atrás mis demonios ortoréxico y anoréxicos. Pero los hechos son innegables.

No tengo la regla desde julio. Apenas podía subir por el tramo de las escaleras hasta nuestro apartamento. El endocrinólogo me llamó en medio de una jornada laboral, diciéndome que dejara todo lo que hacía.

Me encontré en la cama de un hospital, tenía el azúcar en la sangre a 578 mg / dl y, de alguna manera, milagrosamente, no estaba dentro. cetoacidosis diabética, Pero sintiendo todo. «Oh, amor», dijo una enfermera casualmente mientras plegaba mi IV con una gota de sal que diluía la sangre que me pasaba por el cuerpo, «no sé cómo lo sabes ahora».

Mi páncreas me había fallado. Mi parte nunca desaparecerá. Hizo preguntas. Escuchó atentamente el ataque de información sobre la infracción: qué significa estar en diabetes tipo 1, como comida, como sacar suficiente sangre del dedo para probar su dulzura, como inyectarse insulina, qué hacer si agotado, qué hacer si me despierto confundido o si no me puedo despertar nada.

Lloré y llorar, lo que le permitía absorber el choque que sentía. Casi tres meses después, probablemente sabe más que yo sobre esta enfermedad.

Las cifras son ahora grandes por encima de nosotros, proyectando sombras sobre nuestras vidas juntas: trece años menos en mi vida, dos o tres veces el riesgo de varios fallos de órganos, los múltiples en el que las enfermedades autoinmunes como la T1D suelen viajar un veintiún un debate estadístico. el síndrome de «Muerte en la cama», la receta deducible de 1.300 dólares que mi plan de seguro obligaba a cumplir antes de que empezaran a cubrir la insulina que necesito para seguir con vida.

Corrió a la tienda a comprar cajas de zumo de emergencia para mi fondo, me detuve junto a la carretera para poder coger el dedo y medir los puntos destacados, escaneó los menús con precisión e intensidad de un académico de la Biblia para asegurarme de que había algo puede comer con seguridad y eso me ayudó a hacer mis cálculos de insulina antes de comerlo.

Lee todos los artículos de miedo y consejos médicos, escucha mis infinitas confesiones de tristeza por la pérdida de mi vida post-libertad y la alegría relacionada con la comida, y se preocupa por mis nuevas limitaciones y limitaciones.

Cuando quiero esconderme de estas realidades o de la pared que hay, Will es una roca con fuerza y ​​certeza. Dos meses después de mi diagnóstico, fuimos a trabajar.

El futuro diabético no le molesta, porque tiene conocimiento y confianza en nuestra capacidad para trabajar juntos y hacer todo lo posible para controlar mi enfermedad. Siempre ha puesto la parte «sana» de nuestros futuros votos matrimoniales y hasta ahora su «enfermedad» es del 100%.

Se ha desviado de maneras que nunca me había imaginado que serían necesarias para nuestras vidas y relaciones, y mi diagnóstico cambiante (y posiblemente reducido) ha puesto de manifiesto el importante para nosotros.

Mi bella y sana pareja no aborda el pequeño tema cuando se trata de mi enfermedad, ya que nos enfrentamos a los riesgos mortales (ya menudo no sexuales) ya la intoxicación diaria de la diabetes tipo 1.

Y estoy muy contento de vivir por él.

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Este artículo se publicó originalmente el voluptuosamente. Reeditado con el permiso del autor.