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Como se puede hablar de su dolor o discapacidad crónica antes de tener relaciones sexuales con alguien nuevo?

16 agosto, 2021

Cuando se pone bajo las sábanas para tener relaciones sexuales por primera vez con una nueva pareja, normalmente le aparecen mil preguntas en la cabeza. Preguntas sobre qué pueden tener, qué os gusta y la inevitable idea atractiva sobre la tienda de comestibles de esta semana.

Expresa estos pensamientos y expresa como la emoción es una parte integral de una experiencia sexual saludable. (Aunque esta lista de comestibles no hace la conversación de almohadas más tentadora: tal conservadla para vosotros.)

Sin embargo, una conversación que rara vez se planifica es la que revela a su pareja detalles sobre el dolor, la enfermedad o la discapacidad crónica. Ir con fuerza es bastante difícil, ahora tendrá que pensar cómo informar su salud a su pareja potencial?

Probablemente os preguntaréis cuando puede ser el mejor momento para esta discusión; el enfrentas durante los juegos previos? Antes de llegar al dormitorio? O quizás espere que sugieran una posición excesivamente entusiasta y deberá explicar, tristemente, que sus caderas no se flexionan así.

me diagnosticaron artritis inflamatoria, En particular Espondilitis anquilosante (AS), A los dieciocho años, y el desarrollé cuando tenía trece años.

Asociación Nacional de Espondilitis Anquilosante (NAS) Se dice que los AS son síntomas típicos; rigidez y dolor por la mañana, dolor de espalda crónico, fatiga crónica. La organización también dice que la enfermedad puede afectar aspectos como la densidad ósea, la salud gástrica y puede causar dolor en una amplia gama de articulaciones. Conozco todos estos síntomas y una respuesta común que la gente da cuando hago llegar el diagnóstico a cualquier persona, independientemente de su historial, es que soy demasiado joven para desarrollar esta enfermedad.

Puedo exudado «las caderas no mientenAura, o quizás -y esto es más probable-, la escena de las citas no ha cambiado la idea de que los jóvenes pueden desarrollar y hacer artritis.

Contrariamente a la creencia popular, la mayoría de las personas con espondilitis anquilosante se desarrollan en los adolescentes o los primeros veinte años. El SA suele causar con dolor intenso en la parte baja de la espalda y las caderas, así como una rigidez generalizada y fatiga crónica.

La espondilitis anquilosante no es fiable, lo que significa que puedo pasar de ser un socio activo (ligeramente) activo que sea un compañero perfecto en una aventura y el candidato perfecto para alguien que sea muy, muy bueno a la hora de esperar y ver una cantidad importante de Netflix.

Esto quiere decir que de vez en cuando, si tengo buena salud, mi estado puede no entrar en contacto, ya que no estoy presente como enfermo grave. Si estoy pasando por un momento más problemático con mi dolor, puede que sea una de las primeras cosas que tengo la sensación de tener que salir al aire.

El sexo con artritis puede ser terrible. Con una condición poco fiable e inestable, no se sabe cómo os saldréis de un día para otro.

Si su condición es significativamente imperfecta, el sexo puede ser casi imposible, pero si su condición es impredecible e inestable, es posible que tenga dificultades para pasar pocas horas después de un brote. Explicar esto y todas las demás complejidades de la artritis es una experiencia menos relajante para un nuevo compañero, pero vale la pena.

Como persona con una discapacidad sexual emocionante y positiva, querría decir que no me cuesta hablar de mi artritis en términos de citas o sexo … pero no lo es. Puede ser difícil, incluso para mí.

Creciendo en un mundo donde se les enseña que las personas con discapacidad son igualmente poco atractivas, indeseables o pesadas, hay una competencia interior que lo convierte en una auténtica barrera para amaros y crear confianza en vosotros mismos en el entorno. , Y sobre todo en su vida amorosa.

Es comprensible que no siempre se sienta sexy con un diagnóstico de artritis o cualquier otra afección crónica del dolor, ya que no se adapta a lo que se le enseña que es sexual. Con la artritis o, al menos, en mi experiencia con la artritis, eres rígido, sufres, la violación de tu movilidad.

Todas estas cosas son raras y se implican de manera implícita.

De hecho, no todo lo que socializamos para creer es tan estereotípicamente «sexual» como cualquier factor de discapacidad.

Por tanto, no es de extrañar que no se sienta como perteneciente a Playboy Mansion con objetos rígidos como un tablero. Pero, contrariamente a la abundancia de mensajes capaces a los que estamos sometidos, no son atributos únicos unos de otros y están desactivados. Sin embargo, puede ser difícil de recordar cuando intente navegar por el mundo de la artritis.

Aquí es donde, en este caso, si es que vive con artritis, entra en juego el concepto de amor propio. No es el estilo de la cultura pop de amor propio lo que requiere que se deje las máscaras faciales y RomCom haga un golpe importante en su cuenta bancaria en nombre del aumento del ego, sino un amor mundano y variable para vosotros mismos que os cambiará por el camino a aceptar a ti mismo como artritis y como sexo: sexy con un bastón, sexy con flexiones flácido y sexy no son más que un control sobre algunos analgésicos.

Si su pareja tiene artritis, es comprensible si no conoce todos los hechos, cifras y complejidades sobre cómo es vivir con artritis; no debe ser solidarios. Lo que debe hacer es tener paciencia. Comprended que todos los cuerpos son complejos y tómese el tiempo para entenderlo, y esto es el doble de cierto cuando sueldo con alguien con artritis o discapacidad.

Hay numerosos recursos disponibles que detallan la complejidad sexual y la artritis, desde las posiciones más recomendadas, hasta el impacto médico de la medicina sexual sobre la artritis.

Sin embargo, la mejor manera de apoyar a su pareja con artritis es hablando con ellos.

Ningún folleto, vídeo de YouTube o publicación de bloque no se puede decir exactamente cómo apoyar las necesidades específicas de su pareja. La experiencia de todos sobre la artritis y cualquier discapacidad es diferente. No hay dos personas que tengan las mismas opiniones que hasta ahora o que tengan relaciones sexuales con artritis, aunque sea del mismo tipo. Por lo tanto, la comunicación abierta es esencial.

La sexualidad y la artritis excluyen mutuamente durante mucho tiempo. Esto se debe en parte a que la artritis suele estar asociada a personas mayores. Pero esto es realmente erróneo.

También ocurre porque muchas condiciones de salud crónicas, muchas discapacidades, se consideran múltiples: el sexo no suele ser uno de ellos. Incluso para nosotros, que vivimos con discapacidad.

Se puede estimar el cuerpo amante de la artritis (o el de la pareja) en un estado donde el sexo es cómodo, divertido y solidario.

Pero comienza con un cóctel de comunicación abierta, respeto y negativa a considerar puntos de vista con talento que consideran la artritis y la sexualidad como un antídoto.

No sólo para nosotros, sino para aquellos que lo deseen.

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